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翰宇藥業(yè) (sz300199) +添加自選
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  • 2025-08-04 08:45
    irm1416791:董秘您好,麻煩介紹下公司目前創(chuàng)新藥布局情況以及公司減肥藥的優(yōu)勢點。
    翰宇藥業(yè):公司在創(chuàng)新藥研發(fā)領域持續(xù)突破,創(chuàng)新藥CRDMO開拓方面,7月31日,公司與博瑞醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作,約定雙方將建立長期穩(wěn)定的戰(zhàn)略合作關系,充分發(fā)揮各自在多肽新藥開發(fā)及多肽商業(yè)化生產(chǎn)領域的優(yōu)勢,實現(xiàn)資源共享與協(xié)同發(fā)展,以期共同推進多肽原料藥的商業(yè)化生產(chǎn)及海外申報相關合作,拓展國際市場。翰宇自主研發(fā)創(chuàng)新藥方面,HY3003減重創(chuàng)新藥項目原料藥已完成工藝開發(fā),并開展月制劑、周制劑、口服三種劑型研究,以及臨床前及臨床CRO的選擇及方案制訂;HY3000鼻噴霧劑已進入臨床三期階段;與國藥股份圍繞大麻二酚(CBD)在CNS領域的藥物研發(fā)。-回復時間2025年7月31日
  • 2025-07-01 20:45
    irm1747927:董秘,您好!圣諾生物率先發(fā)起中報業(yè)績大幅增漲,請問貴公司年中報業(yè)績?nèi)绾危?/div>
    翰宇藥業(yè):公司已披露2025年上半年度業(yè)績預告,預計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.42億元至1.62億元,較去年同期大幅增長1470.82%至1663.89%,詳請關注公司公告。報告期內(nèi)公司主要的營業(yè)收入來源于國際業(yè)務,受益于全球市場需求的持續(xù)增長、2024年12月23日公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局申報的利拉魯肽注射液獲得批準證書并實現(xiàn)銷售、原料藥出口持續(xù)放量、公司產(chǎn)品的市場競爭力以及嚴格的成本控制等多重因素,國際業(yè)務的營業(yè)利潤率較高,進一步推動了公司整體盈利水平的提升。 - 2025年6月30日回復
  • 2025-07-01 20:45
    irm1175070:董秘你好,請問一下利魯肽注射器在美國銷售完了嗎?可有新的訂單?什么時候能有中報預增公告?謝謝!
    翰宇藥業(yè):公司已披露2025年上半年度業(yè)績預告,預計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.42億元至1.62億元,較去年同期大幅增長1470.82%至1663.89%,詳請關注公司公告。報告期內(nèi)公司主要的營業(yè)收入來源于國際業(yè)務,受益于全球市場需求的持續(xù)增長、2024年12月23日公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局申報的利拉魯肽注射液獲得批準證書并實現(xiàn)銷售、原料藥出口持續(xù)放量、公司產(chǎn)品的市場競爭力以及嚴格的成本控制等多重因素,國際業(yè)務的營業(yè)利潤率較高,進一步推動了公司整體盈利水平的提升。 - 2025年6月30日回復
  • 2025-06-12 11:45
    cninfo1329105:請問董秘,翰宇藥業(yè)司美格魯肽注射液hy310減重適應癥臨床三期進展到哪一步了,什么時候可以出結果,和諾合盈的頭對頭對比結果如何。
    翰宇藥業(yè):我司的司美格魯肽注射液按照2.2類進行上市申報,其中減重適應癥于今年1月已完成三期臨床全部受試者入組,目前正處于隨訪進行階段,且項目已進入劑量維持期。未來三期臨床完成后,公司將依據(jù)相關法規(guī)要求,整理完善臨床試驗數(shù)據(jù)后提交上市申請,請以公司官方信息為準,感謝您的關注。- 回復時間2025年6月10日
  • 2025-06-12 11:45
    cninfo1046154:請問董秘:公司的司美格魯肽在體重管理第三期臨床上有什么優(yōu)異的表現(xiàn)?臨床入組是否達到標準?三期臨床完成后能否申請上市銷售?謝謝
    翰宇藥業(yè):我司的司美格魯肽注射液按照2.2類進行上市申報,其中減重適應癥于今年1月已完成三期臨床全部受試者入組,目前正處于隨訪進行階段,且項目已進入劑量維持期。未來三期臨床完成后,公司將依據(jù)相關法規(guī)要求,整理完善臨床試驗數(shù)據(jù)后提交上市申請,請以公司官方信息為準,感謝您的關注。- 回復時間2025年6月10日
  • 2025-05-14 20:45
    cninfo956977:貴司的三鈀點減肥藥項目進展如何?
    翰宇藥業(yè):公司管線內(nèi)三靶點制劑產(chǎn)品涉及創(chuàng)新藥和仿制藥布局。創(chuàng)新藥方面,2025年5月9日,公司與碳云智肽簽署 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激動劑多肽創(chuàng)新藥物聯(lián)合開發(fā)協(xié)議。本次合作是基于翰宇藥業(yè)與碳云智肽于2024 年 10 月簽署的《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》以及前期所取得的豐厚合作成果,為進一步推動項目,雙方充分利用 “硅基多肽芯片篩選”聯(lián)合“人工智能”技術,已成功篩選出 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激動劑。此次合作開發(fā)的多肽藥物,給藥劑型包括但不限于注射劑、口服制劑等,適應癥瞄準體重管理等代謝性疾病治療領域。仿制藥方面,瑞他魯肽目前處于中試階段。 - 回復時間2025年5月12日
  • 2025-04-30 15:45
    cninfo616294:您好,華為多次訪問貴司,是否有達成合作呢
    翰宇藥業(yè):2025年4月27日,公司與華為云簽署全面合作協(xié)議,雙方將共同開發(fā)多肽與寡核苷酸藥物研發(fā)大模型,并圍繞藥物研發(fā)、AI大模型應用、數(shù)字平臺建設、數(shù)據(jù)治理、及AI人才賦能等方面展開合作,詳請閱讀官方新聞。 - 2024年4月27日回。
  • 2025-04-30 15:45
    cninfo783906:貴公司和華為有合作嗎?主要合作什么方面?有沒有簽訂合同
    翰宇藥業(yè):2025年4月27日,公司與華為云簽署全面合作協(xié)議,雙方將共同開發(fā)多肽與寡核苷酸藥物研發(fā)大模型,并圍繞藥物研發(fā)、AI大模型應用、數(shù)字平臺建設、數(shù)據(jù)治理、及AI人才賦能等方面展開合作,詳請閱讀官方新聞。 - 2024年4月27日回。
  • 2025-04-30 15:45
    irm1878317:你好,華為今年兩度進入公司商討合作,請問主要是哪方面的合作?公司是否有考慮在華為的加持下用好AI+醫(yī)藥這個戰(zhàn)略方向?
    翰宇藥業(yè):2025年4月27日,公司與華為云簽署全面合作協(xié)議,雙方將共同開發(fā)多肽與寡核苷酸藥物研發(fā)大模型,并圍繞藥物研發(fā)、AI大模型應用、數(shù)字平臺建設、數(shù)據(jù)治理、及AI人才賦能等方面展開合作,詳請閱讀官方新聞。 - 2024年4月27日回。
  • 2025-04-08 20:45
    cninfo1330600:董秘,你好。請問公司海外收入占比多少?美國關稅對公司影響多大?
    翰宇藥業(yè):根據(jù)美國政府于2025年4月2日公布的“對等關稅”政策,藥品被列為豁免商品。一直以來,公司密切關注美國對華關稅政策的動態(tài),并積極研究和制定應對策略。同時,公司海外市場布局廣泛,覆蓋北美、亞洲、歐洲、南美等多個地區(qū),這種多元化的布局有效降低了因單一市場政策變動帶來的風險。
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