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2025年12月7日，2025年《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》（國家醫(yī)保藥品目錄）在廣州正式公布。諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969；上交所代碼：688428）自主研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑宜諾凱^?（奧布替尼）新增適應(yīng)癥被納入2025年國家醫(yī)保藥品目錄，用于一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。與此同時(shí)，奧布替尼用于既往至少接受過一種治療的CLL/SLL、既往至少接受過一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）以及既往至少接受過一種治療的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL) 三項(xiàng)適應(yīng)癥成功續(xù)約。新版國家醫(yī)保藥品目錄將于2026年1月1日起開始實(shí)施。

2025年國家醫(yī)保藥品目錄在2025創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展大會期間發(fā)布。作為創(chuàng)新藥企業(yè)代表，諾誠健華在大會期間展示了核心管線和創(chuàng)新亮點(diǎn)。

今年4月，奧布替尼獲批用于一線治療CLL/SLL患者，這是奧布替尼在中國獲批的第四個(gè)適應(yīng)癥。

作為國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果，奧布替尼擁有更精準(zhǔn)的靶點(diǎn)選擇性，對BTK靶點(diǎn)的占有率近100%；個(gè)體間差異小，對其他激酶無明顯抑制作用，在確保療效的同時(shí)又有效避免了由于脫靶效應(yīng)造成的不良反應(yīng)。此外，奧布替尼實(shí)現(xiàn)了一天一次口服給藥，為患者持續(xù)治療帶來了方便。

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

前瞻性聲明

本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實(shí)的陳述以外，所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明，即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計(jì)劃、相信或者預(yù)期將會或者可能會在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)和對歷史趨勢、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知，做出的假設(shè)與估計(jì)。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績，實(shí)際的結(jié)果，發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的制約，這可能會影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。

（CIS）